Noua directivă 2011/65/UE (ROHS 2.0), care înlocuiește noua directivă 2002/95/CE, va intra în vigoare după 20 de zile, adică la 21 iulie 2011. Atenţie! acest

Noul model de certificat RoHS 2011/65/UE Model de certificat CE

Directiva RoHS 2.0 intră în vigoare pentru statele membre ale UE începând cu 21 iulie 2011, iar statele membre trebuie să finalizeze transpunerea Directivei RoHS 2.0 în legislația internă a statelor membre în perioada 21 iulie 2011-2 ianuarie 2013. Între 21 iulie 2011 și 2 ianuarie 2013, întreprinderile trebuie să respecte Directiva 2002/95/CE. ）

1. fundalul

Directiva 2002/95/CE va fi abrogată la 3 ianuarie 2013, iar Aliații vor trebui să actualizeze Directiva 2011/65/UE în legislația lor locală până la 2 ianuarie 2013. Domeniul de aplicare al produselor clarifică domeniul de aplicare al controlului și definițiile conexe, extinzând domeniul de aplicare al produselor controlate la toate echipamentele electrice și electronice, cu excepția unor derogări speciale: — inclusiv echipamentele medicale din categoria 8 care fac obiectul unei derogări din Directiva 2002/95/CE și echipamentele de monitorizare a produselor din categoria 9; Clasa 11: toate celelalte echipamente electrice și electronice care nu sunt incluse în clasele 1-10, inclusiv cablurile și alte componente. Deși nu s-au adăugat noi substanțe de restricție, au fost selectate patru substanțe toxice și dăunătoare (HBCDD, DEHP, DBP și BBP) ca candidate pentru substanțe de restricție. Cerințele de marcare CE includ conformitatea ROHS a echipamentelor electrice și electronice în cerințele de marcare CE. Producătorii trebuie să se asigure că produsele sunt conforme cu ROHS și să pregătească declarațiile și documentația tehnică corespunzătoare atunci când aplică marca CE. Pentru a oferi producătorilor de produse noi integrate în ROHS 2.0 timp suficient pentru a îndeplini cerințele directivei, ROHS 2.0 stabilește o perioadă de tranziție pentru produsele relevante.

2 Originea

- echipamentele medicale si echipamentele de monitorizare si componentele lor trebuie sa fie conforme cu ROHS 2.0 incepand cu 22 iulie 2014; Echipamentele medicale de diagnosticare in vitro și componentele lor trebuie să fie conforme cu ROHS 2.0 începând cu 22 iulie 2016; Echipamentele de monitorizare industrială și componentele lor trebuie să fie conforme cu ROHS 2.0 începând cu 22 iulie 2017; Alte produse noi incluse în controlul ROHS 2.0 trebuie să fie conforme cu ROHS 2.0 începând cu 22 iulie 2019; Mecanismul de derogare adoptă derogările existente și propune 20 de noi derogări pentru echipamentele medicale și de supraveghere, cu o perioadă de valabilitate de cinci ani pentru diferitele categorii de produse: — pentru cele opt categorii principale de produse controlate inițial și pentru categoria 11 de produse; Derogarea pentru produsele din categoriile 8 și 9 este valabilă timp de șapte ani. Introducerea unor cerințe uniforme de evaluare a conformității produselor și a unui mecanism de supraveghere a pieței. Reducerea numărului de produse care nu sunt în conformitate pe piață prin reglementări stricte și uniforme pentru a atinge în mod eficient obiectivele directivei. Producătorii trebuie să înțeleagă în profunzime cerințele directivei și să ia măsuri de răspuns în timp util pentru a se asigura că produsele sunt în conformitate cu noile cerințe prezentate de ROHS 2.0.

Profit Instrumente Company a avut succes în construcția de instrumente de laborator, consultanță. Mulţumesc!