Profilul produsului

• Sistemul de camere opționale monitorizează și înregistrează în mod eficient întregul proces de dizolvare a medicamentului, oferind informații importante pentru cercetare și dezvoltare și testare.

• Solventrometrul de 12 cifre poate testa simultan 12 eșantioane și poate conecta sistemul de eșantionare automată pentru a îmbunătăți eficienta experimentului.

• Sistemul de solubilitate automată de prelevare a eșantioanelor este echipat cu pompe de injecție, colectoare și controlere pentru a realiza procesul complet automat de prelevare a eșantioanelor, care poate sincroniza dozarea și curățarea automată a conductelor.

• Realizarea controlului de viteză în zona 2/3, extinderea domeniului de aplicare experimentală, ajută la îmbunătățirea eficienței experimentale și scurterea ciclului de cercetare și dezvoltare a produselor noi.

• Opțional cu "unelte de încărcare și descărcare rotative", coșul de protecție nu se deteriorează din cauza erorilor de operare umană.

• LOGAN este echipat cu diferite accesorii și poate fi utilizat în metoda de coaș (USP I), metoda de vârf (USP II), metoda de vârf (USP V), metoda de buton (USP VI) și metoda de cup de farmacie chineză și îndeplinește cerințele specifice.

• LOGAN este echipat cu următoarele componente specifice: Disoluția intrinsică (pentru testarea medicamentului original în formă de pulbere, solubilitatea inerentă), celula de imersiune (bazinul de eșantioane immersive - pentru dispozitivele de testare a unguentului) și vasele de vârf (paharele de vârf de jos pentru depozitarea ușor a medicamentelor pe fundul paharului de dizolvare).

• Solventrometrul universal LOGAN permite filtrarea multiplă. Capacul cu două straturi se asigură că toate vasele sunt acoperite în mod ferm, reducând cantitatea de evaporare.

• Oferă o conexiune eficientă între analiza ultravioletă online (ADUV), analiza de fază lichidă diluată online (ADLC), dizolvarea fibrei optice, ADFO și platforma de diluare ASP2000.

• Sistemul îndeplinește cerințele USP, EP, JP și China Pharmacopoeia.

• Întregul sistem de soluționare, cu funcții precum urmărirea auditului, gestionarea permisiunilor și semnăturile electronice, este în conformitate deplină cu CFR21Part11 și cu GMP/GLP și îndeplinește cerințele privind integritatea datelor din industria farmaceutică.