BIONOON 2415 este un extractor de clorofilă special dezvoltat pentru determinarea calității apei.

Aplicația metodei standard de extracție a clorofilei BIONOON 2415:

Filtrare: adăugarea suspensiei de carbonat de magneziu înainte de filtrare pentru a preveni descompunerea pigmentului. Presiunea negativă nu poate depăși 50 kPa.

Extracția de clorofilă: puneți membrana de filtru în extractorul BIONOON 2415, adăugați 10 ml de soluție de acetonă de 90%, măcinați 1 min la 1500-2000 rpm. Celulele de alge de plancton sparte pe membrana de filtru. După măcinare, extragerea este scufundată la 4 ° C în întuneric, timp de scufundare de la 15min la 24h. Clarificarea finală de centrifugare: 1000g centrifugă pentru 20min sau filtrare, transferarea lichidului superioar într-un flacon de sticlă.

Metoda de măsurare: spectrofotometrie, ecuația tricoloră de măsurare a absorbției luminoase de 664nm, 647nm, 630nm și 750nm pentru a calcula conținutul de clorofilă a, b și c. Ecuația monocromatică pentru a determina conținutul corectat de clorofilă de magneziu a

BIONOON 2415 poate procesa simultan tuburi de centrifugare de 24 x 15 ml pentru spargerea rapidă a celulelor, fisizarea celulelor și absorbția țesutului.

eșantioanele de măcinare includ rădăcini, tulpini, frunze, flori, fructe, semințe și anumite țesuturi animale; Este potrivit în special pentru extragerea de acizi nucleici, proteine și alte componente din țesuturile vegetale. De asemenea, poate sparge drojdia, celulele animale cultivate, celulele bacteriene și altele pentru a extrage componentele lor.

Modul de șocare verticală sus și jos, face ca eșantionul să fie mai uniform și mai complet, eșantionul să se repete bine, nu există poluare încrucișată între eșantioane, este un sistem oscillator de șocare cu adevărat de flux ridicat. Fiecare eșantion durează doar 1-2 minute pentru a fi finalizat.

Accesoriile BIONOON-Tech opționale pentru măcinarea și conservarea la temperatură scăzută a probelor sensibile la temperatură.

BIONOON 2415 Aplicare eșantioane și aplicații

PCR (Reacția în lanț polimerază) pentru prelucrarea rapidă a eșantioanelor multiple

2, rapid fissionarea țesutului, extragerea acidului nucleic, extragerea ARN / ADN, extragerea proteinelor

3, dezmembrarea celulelor de drojdie și bacterii

Analiza pesticidelor/pesticidelor (testarea probelor de reziduuri alimentare de pesticide sau substanțe toxice în LC/MS/MS)

Metoda QuEChERS (pesticide, antibiotice, extract de medicamente)

Extracția de ingrediente active farmaceutice API

Siguranța alimentară (poluare, falsificare, urmărirea alimentelor)

8 Biocombustibili

Introducerea domeniilor tipice de aplicare: extragerea acidului nucleic din țesuturi vegetale în domeniile de cercetare biochimică precum creșterea asistată a marcajelor moleculare, genomica, biologia sistemelor și evoluția moleculară, cercetarea genetică modificată.

Pentru a separa acidul nucleic din semințele complete, este necesară mai întâi spargerea semințelor prin metode mecanice, apoi extragerea și purificarea acidului nucleic. Metoda obișnuită de spargere mecanică este lentă și poate duce ușor la poluare încrucișată și nu este potrivită pentru spargerea semințelor cu debit ridicat.

UtilizaţiBIONOON 2415măcinarea semințelor în plăcile microporoase eliberează rapid o cantitate mare de acizi nucleici din celulele semințelor; Se purifică apoi acidul nucleic din soluția uniformă. De exemplu, soaia este înmuiată în apă peste noapte și homogenizată în slură în 1 minut pentru analiza sursei materialului ADN.

Extragerea rapidă a genomului din celulele de culturăD N ApentruP C RPregătiți analiza

Tehnologia PCR îmbunătățește eficiența detectării acidilor nucleici și a secvențierii cantitative. Dar înainte de amplificarea șablonului este necesar un pas care include colectarea celulelor și purificarea prin dizolvare a acidului nucleic, iar procesul este lent. Apoi, acidul nucleic este separat din litit cu rășină stratificată. Este nevoie de mult timp și materiale scumpe.

BIONOON 2415Tehnologia sparge rapid un număr mare de celule cultivate pentru a pregăti ADN-ul genomic pentru analiza PCR în faza ulterioară.BIONOON 2415Un număr mare de celule cultivate în placa microporoasă, se efectuează un tratament de homogenizare cu debit ridicat, apoi se purifică acidul nucleic prin rășină stratificată, astfel încât analiza PCR să îmbunătățească în mod semnificativ eficiența analizei genomice.

YeastDe drojdie.9 6Gaură de mare debit rupt

Drojdia a devenit o gazdă universală pentru cercetarea expresiei genetice și a expresiei recombinante a proteinelor, fiind un organism model pentru cercetarea sistemelor biologice și un instrument puternic pentru biofarmaciști. Picbia, Hansenula și Debaryomyces sunt folosite de cercetători, cum ar fi cea mai frecventă drojdie Saccbatomyces. ARNm-ul de drojdie și proteinele intracelulare sunt greu de extras prin metode enzimatice convenționale. Lizazele conțin adesea ribonucleaze și alte proteine care atacă nu numai pereții celulari, ci și anumite molecule. În plus, protoplasmul produs de enzimă trebuie dizolvat cu ajutorul unui anumit reagent, ceea ce duce la dezactivarea multor proteine.

Metoda obișnuită de presare sau de frezare cu bile poate sparge doar celulele de drojdie sub o singură eșantionă, eliberând soluții interni și eficiența de operare este prea scăzută.BIONOON 2415Pentru experimentele care necesită o cantitate mare de clone de drojdie pentru depistarea screeningului cu flux ridicat, plăcile de găuri adânci ale semințelor sparte sunt proiectate pentru a sparge drojdia în plăcile de găuri adânci. Realizează diviziunea celulelor cu un flux ridicat.

Fizarea celulelor bacteriene (salifiloase și bacterii bacteriene)Bacterial Cells

BIONOON 2415Prin intermediul ciocnirii, celulele bacteriene sunt dezbinate. Subiectul de cercetare cu bacteriile rezistente la sare Halomonas elongate și bacteriile Grant pozitive ca modele, au dezvoltat două tehnici corespunzătoare: 1, cultură bacteriană, recoltarea și clătirea mediului de cultură în exces, suspendarea celulelor în soluția de apă sărată a plăcii profunde, 2,BIONOON 2415Cu ajutorul unui mediu de măcinare, celulele pot fi sparte prin oscilație, eliberând o cantitate suficientă de acid nucleic în 6-9 minute pentru testarea ulterioară.

Principalele caracteristici:

• Mașină de măcinat special concepută pentru extragerea acizilor nucleici din eșantioanele de plante, aplicația componentelor lor analitice ale proteinelor

• Flux ridicat: 24 * 15ml eșantioane pot fi măcinate simultan și pot fi aplicate la măcinarea eșantioanelor de mai multe dimensiuni, îmbunătățind în mod semnificativ eficiența de lucru

• Fiecare eșantion durează doar 1-2 minute pentru a fi finalizat

• Pentru a asigura reproducibilitatea, eficacitatea și comparabilitatea eșantionului, mașina de măcinare poate seta timpul de măcinare, rata de măcinare și numărul de cicluri pentru a asigura fiecare dată

Consistență în condițiile de măcinare și următoarea măcinare, timp maxim de 99 de minute.

• Două butoane de securitate integrate și un capac de probă interblocate pentru siguranță extremă.

• Specialiști în măcinare la temperaturi normale și la temperaturi scăzute

• Butoanele Start și Stop permit utilizatorului să pornească sau să oprească procesul de măcinare în orice moment.